Studiengang Biotechnologie 07. Oktober 2019

EinführungsvorlesungStudiengang Biotechnologie07. Oktober 2019Dr. Barbara HansenStudiengangsleiterin BiotechnologieDr. Barbara HansenFakultät Umwelt und Naturwissenschaften

Studium der Biotechnologie an derBTU Cottbus - Senftenberg Bachelor-Studium7 SemesterBachelor of Science Master-Studium3 SemesterMaster of ScienceBeide Studiengänge sind als forschungsorientiert durch ZEvAakkreditiert (2006) und reakkredidiert (2011), Akkreditierung 2019 läuftDr. Barbara HansenFakultät Umwelt und Naturwissenschaften

Im Wintersemester 2019/20 beginnen31 x Studentinnen und Studenten mitdem Studium der Biotechnologie. Studienabschluss mit Bachelor ofScience im Wintersemester 2022/23. Zu diesem Ziel führt das Curriculum.Dr. Barbara HansenFakultät Umwelt und Naturwissenschaften

Leistungspunkte im SemesterSummeKomplex bzw. ModulLPPhysikMathematikAllgemeine ChemieGrundlagen der BiologieEinführung in die LaborarbeitZellbiologieMikrobiologieOrganische ChemieStatistikOrganische Chemie PraktikumMikrobiologie e ChemieMolekularbiologieBiochemie PraktikumIndustrielle MikrobiologieBioinformatikEinführung in das wissenschaftliche ArbeitenGentechnikBiokatalyseWahlpflichtmodul 1Wahlpflichtmodul 2Wahlpflichtmodul 3Fachübergreifendes 0Fakultät Umwelt und Naturwissenschaften

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fEs gilt die fachspezifische Prüfungsordnung veröffentlichtim Mitteilungsblatt AMBl-15/2018 vom 30. Juli 2018Und die allgemeine Prüfungsordnung für alle Studiengängeder BTU Cottbus-Senftenberg AMBl-13/2016 vonSeptember 2016Dr. Barbara HansenFakultät Umwelt und Naturwissenschaften

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Semesterablauf 15 Wochen Vorlesungen, Übungen,Seminare und Praktika, bis 02.02.2020 1 Woche Prüfungsvorbereitung 2 Wochen Prüfungen 10.02. - 21.02.2020 25.02. – 15.03. 2019 Ferien 2 Wochen Prüfungen 16.03. – 27.03.2020https://www.b-tu.de/studierende/Dr. Barbara HansenFakultät Umwelt und Naturwissenschaften

Nicht bestandene Prüfungen können 2 malwiederholt werden. Jeder hat also 3Prüfungsversuche. Freiversuch: Gilt für insgesamt 2 Prüfungen imStudium. Bestandene oder auch nichtbestandene Prüfungen können wiederholtwerden. Gilt nur für 1. Prüfungsversuchinnerhalb der Regelstudienzeit!Dr. Barbara HansenFakultät Umwelt und Naturwissenschaften

Wo finde ich Informationen? Aushänge an den Tafeln vor demProdekanat, 1. Stock Gebäude 14 und imFoyer Gebäude 15 Wichtige Informationen erhalten Sie auchüber moodle (e-Learning) und per MailDr. Barbara HansenFakultät Umwelt und Naturwissenschaften

Wen kann ich fragen? Fragen zur Immatrikulation und zu Prüfungen:Frau Noack, StudierendenserviceAchtung Sprechzeiten! /ansprechpartnerinnen Fragen zum Studiengang: Dr. Barbara Hansen,Raum 15.202; barbara.hansen@b-tu.de Bei Problemen im Studium: AllgemeineStudienberatung, Heike Postelt;heike.postelt@b-tu.deDr. Barbara HansenFakultät Umwelt und Naturwissenschaften

Allgemeine Fragen zu Räumen, SpindSchlüsseln etc.:Prodekanat Gebäude 14, 1. StockFrau Michelfeit und Frau KochDr. Barbara HansenFakultät Umwelt und Naturwissenschaften

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Montag 07.10. 13:00 Raum 11.122Infoveranstaltung vom StudierendenserviceMittwoch 09.10. vor Gebäude11 (KZM)Beginn Stadtrallye SenftenbergFakultät Umwelt und Naturwissenschaften

Fragen zum Studium?Fakultät Umwelt und Naturwissenschaften

Modul ZellbiologieVorlesung Zellbiologische MethodenZellkulturtechnikDr. Barbara HansenFakultät Umwelt und Naturwissenschaften

Warum kultiviere ich ionssystemeZellbasierteTestsystemeDr. Barbara HansenFakultät Umwelt und Naturwissenschaften

Zellbasierte ArzneimittelTherapie durch Einsatz von Zellen Verwendung Patienten-eigener (autologer) Zellen Können nicht auf Vorrat produziert werden Beispiel:Reparatur von Knorpelschäden durch autologeTherapieDr. Barbara HansenFakultät Umwelt und Naturwissenschaften

nsplantationArbeitsgruppe Prof.AndererTissue Engineering,BTU Cottbus SenftenbergDr. Barbara HansenFakultät Umwelt und Naturwissenschaften

Primärkulturen aus KnorpelzellenKnorpelschadengesunder KnorpelIsolierte Knorpelzellen inMonolayerkulturHumane KondyleHansenDr. Barbara HansenFakultät Umwelt und Naturwissenschaften

AndererDer Körper wird als “natürlicher Brutschrank” zur Herstellungvon bioaktivem Gewebe genutzt.Dr. Barbara HansenFakultät Umwelt und Naturwissenschaften

Problem De-Differenzierung in vitro Kultivierung von Zellen im Monolayer führt oftzur De-Differenzierung Proliferation und Differenzierung verhalten sichentgegengesetzt Knorpelzellen produzieren im Monolayer keinKollagen II (Knorpel-spezifischer Marker) Anpassung der Kultivierungssysteme notwendigDr. Barbara HansenFakultät Umwelt und Naturwissenschaften

Sphäroide aus Knorpelzellen3 x 105 Zellen,Zellen14 Tage statisch kultiviert auf Agarose14 Tage kultiviert imSpinnerGröße 1,2 x 1,4 mmGröße: 0,8 x 1,0 mm.\Videos\Spinner (3).MOVDr. Barbara HansenHansenFakultät Umwelt und Naturwissenschaften

Zellbasierte Produktionssysteme In Deutschland sind etwa 177 Arzneimittel mitgentechnisch hergestellten Wirkstoffen zugelassen.Umsatz 4 Milliarden (Quelle: www.vfa.de/gentech2015) Aktilyse (Thomae)Recombinate (Baxter)SAIZEN (Serono)Insulin h (Sanofi-Aventis)Erypo (Cilag)Dr. Barbara Hansent-PA (tissue plasminogen activator, Herzinfarkt)Faktor-VIII (Bluterkrankheit)Somatotropin (Wachstumsstörungen)DiabetesErythropoetin (Blutarmut)Fakultät Umwelt und Naturwissenschaften

Zellbasierte Testsysteme Kann man durch Einsatz zellbasierterTestsysteme auf Tierversuche verzichten? Welche Zellen und welcheKultivierungssysteme werden gebraucht?Dr. Barbara HansenFakultät Umwelt und Naturwissenschaften

Zellkulturen aus humanen Leberzellen(Hepatocyten) Woher bekomme ich humane Hepatocyten inausreichender Menge? Primäre Hepatocyten teilen sich nicht undsterben nach 14 Tagen in KulturHerstellung von unsterblichenHepatozyten-ZelllinienDr. Barbara HansenAG Prof. KüpperMolecular CellBiologyFakultät Umwelt und Naturwissenschaften

Wirkung von Aflatoxinen auf HepatocytenVor AflatoxinzugabeNach Aflatoxinzugabe [50µM, 24h]Hansen, M 2012Dr. Barbara HansenFakultät Umwelt und Naturwissenschaften

Nachweis der Zellschädigung mit XTT XTT ist eine Substanz, die von lebenden Zellen zu einem Farbstoff(Formazan) umgesetzt wird Zellkulturen mit Toxin in 96 Loch Platten inkubieren XTT zum Medium geben Das dunkle Formazan wird freigesetzt und nach festgelegter Zeitkann die Färbung mit einem Photometer bestimmt werden. Lebende Zellen setzen viel Formazan frei, tote Zellen dagegenkaum Wichtig sind Kontrollen ohne Zellen und/oder ohne ToxinDr. Barbara HansenFakultät Umwelt und Naturwissenschaften

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Wie wirkt Alkohol aufLeberzellen?Dr. Barbara HansenFakultät Umwelt und Naturwissenschaften

Die Leber eines Erwachsenen wiegt 1,5 – 2 kgca. 2000 Liter Blut fließen jeden Tag durch dieLeberAufgaben der Leber : Abbau und Ausscheidung von Stoffen Produktion lebenswichtiger Eiweißstoffe undZucker Verwertung von NahrungsbestandteilenQuelle: stein.com/leber2.jpgDr. Barbara HansenFakultät Umwelt und Naturwissenschaften

Wie wird Alkohol in Leberzellen abgebaut?Das Enzym Alkoholdehydrogenasekatalysiert die ReaktionEthanol NAD Acetaldehyd NADH H ZellgiftAcetaldehyd wird langsam durch ein weiteres Enzym abgebaut.Dr. Barbara HansenFakultät Umwelt und Naturwissenschaften

Schädliche Wirkung von Acetaldehyd Anlagerung an Proteine Die veränderten Proteine aktivieren Fresszellen (Kupfferzellen) Diese setzen Substanzen frei, die wieder andereLeberzellen zur Kollagenbildung anregen. Dies führt zurLeberzirrhose. Acetaldehyd führt zur Bildung von aggressivenSauerstoffradikalen, die die Zellmembranen schädigen.Die Zellen sterben daraufhin ab.Dr. Barbara HansenFakultät Umwelt und Naturwissenschaften

humane Hepatocyten(Leberzellen)HE-Färbung GewebeschnittHepG2-Zellen LeberkarzinomzellenZellkulturQuelle: anatpat.unicamp.brDr. Barbara HansenFakultät Umwelt und Naturwissenschaften

science academy Januar 2013Wirkung von Alkohol auf Leberzellen XTT-Test2,5Extinktion (λ 490nm) metabolische lkoholkonzentrationDr. Barbara HansenFakultät Umwelt und Naturwissenschaften

Woher bekomme ich Herzmuskelzellenum neue Medikamente zu testen? Differenzierung als embryoidbodies aus embryonalenStammzellen der Maus mitHanging Drop-Technik.MyobeatDr. Barbara HansenFakultät Umwelt und Naturwissenschaften

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Die veränderten Proteine aktivieren Fresszellen (Kupffer-zellen) Diese setzen Substanzen frei, die wieder andere Leberzellen zur Kollagenbildung anregen. Dies führt zur Leberzirrhose. Acetaldehyd führt zur Bildung von aggressiven Sauerstoffradikalen, die die Zellmembranen schädigen. Die Zellen sterben daraufhin ab. Dr. Barbara .