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Université Frères Mentouri Constantine1 Faculté des sciences de la nature et de la vie Année universitaire 2022-2023 2èmeAnnée Tronc Commun SNV Nom : Prénom : Groupe .Matricule . . Contrôle de Génétique : corrigé type Sujet 7 20.00 0 Exercice 1 (3 pts.) Légender le schéma suivant : régulation 0.25 structure 0.25 Ce schéma représente l’opéron lactose 0.25 Promoteur Operateur 0.25 0.25 0.25 Transcription qui est responsable de la dégradation 0.25 du lactose 0.25, c’est donc un opéron Répresseur 0.25 β-galactosidase 0.25 inductible 0.5 Exercice 2 (4 pts.) La séquence suivante se trouve dans le brin matrice d’un ADN : 3’-CAC AGG GGC TTA GAA -5’ - Déterminer la séquence et la polarité du brin sens 5’-GTG TCC CCG AAT CTT -3’ 0.5 - Déterminer la séquence et la polarité de l’ARNm 5’-GUG UCC CCG AAU CUU -3’ 0.5 - Déterminer la séquence des acides aminés résultant de la traduction de l’ARNm : Val-Ser-Pro-Asn-Leu 1 - Donner la séquence d’acides aminés de la protéine codée par les différentes séquences mutées suivantes : Une transition au nucléotide 7 Val-Ser- Ser -Asn-Leu 1 Une délétion du nucléotide 10 Val-Ser-Pro-Ile 1 Exercice 3 (1.5 pt.) 1- Soit le chromosome ABCD.EFG. Quelles mutations chromosomiques sont-elles nécessaires pour changer ce chromosome en : AB.EFG délétion 0.25 du fragment CD 0.25 ABABCD.EFG duplication en tandem 0.25 du fragment AB 0.25 2- Soit 2n 12. Combien de chromosomes trouvera-t-on chez : Un nullisomique 10 0.25 Un autotriploïde 18 0.25 Exercice 4 (7,5 pts.) Un croisement est réalisé entre deux souches pures de drosophiles, l’une (g c b), l’autre est (g c b ). La F1 est (g c b ). Chaque caractère est contrôlé par un seul gene. Le croisement d’une femelle F1 par un mâle triple homozygote récessif donne les résultats suivants : 129 (g c b) 470 (g c b) 20 (g c b ) 16 (g c b) 466 (g c b ) 135 (g c b ) 131 (g c b) 133 (g c b ) 1- Quels sont les allèles dominants ? Justifier La F1 est (g c b ) 0.25 : g ext dominant sur g 0.25 ; c est dominant sur c 0.25 ; b est dominant sur b 0.25

2- Les gènes sont-ils liés ? g-c ? P (g c ) et (g c) 0.25 470 20 16 466 972 0.25 ; R (g c ) et (g c) 0.25 129 133 135 131 528 0.25 ; P R 0.25. Les gènes sont liés 0.25 c-b ? P (c b ) et (c b) 0.25 466 135 129 470 1200 0.25 ; R (c b ) et (c b) 0.25 20 133 16 131 300 0.25 ; P R 0.25. Les gènes sont liés 0.25 g-b ? P (g b ) et (g b) 0.25 466 133 470 131 1200 0.25 ; R (g b) et (g b ) 0.25 129 16 20 135 300 0.25 ; P R 0.25. Les gènes sont liés 0.25 3- Si les gènes sont liés, les distances qui les séparent sont : dg-c 35.2 cM 0.25 4- L’ordre des gènes est : g – b - c 0.25 5- Etablir la carte factorielle 20 cM dc-b 20 cM dg-b 20 cM 0.25 0.25 20 cM 0.25 g c 40 cM b 6- Le coefficient de coïncidence est égal à : 0.6 0.25 L’interférence est égale à 0.4 0.25 7- Le génotype de la F1 est : g b c / g b c 0.25 Exercice 5 (3 pts.) - Si le nombre de gènes hétérozygotes (n) est égal à 7. Le nombre de génotypes différents pouvant être formés est donné par la formule 3 n 0.25 qui donne le résultat 2187 0.25 - Les chromosomes à la métaphase, rangés par paires et par ordre de taille décroissante sont appelés caryotype 0.25 - Les autosomes 0.25 sont tous les chromosomes qui ne sont pas sexuels - La plupart des gènes eucaryotes contiennent une alternance de régions codantes appelées exons 0.25 et de régions non codantes appelées introns 0.25 - L’excision-épissage permet la maturation 0.25 du transcrit primaire en ARNm 0.25 - L’unité de base du code génétique est appelée codon 0.25 - Chez les eucaryotes, la transcription a lieu dans le noyau, la traduction a lieu dans le cytoplasme 0.25 0.25 - Le croisement d’une souris blanche par une souris noire donne des souris grises. Le type de dominance est absence de dominance 0.25 Exercice 6 (1 pt.) La figure suivante représente la réplication chez les procaryotes. Donner les noms des enzymes : B ADN polymérase III 0.25 C Primase 0.25 E Ligase 0.25 F Hélicase 0.25

Université Frères Mentouri Constantine1 Année universitaire 2022-2023 ème Faculté des sciences de la nature et de la vie 2 Année Tronc Commun SNV Nom : Prénom : Groupe . Matricule . . Contrôle de Génétique 20.00 0 Sujet 13 Exercice 1 (1.5 pt.) 1- Soit le chromosome MNOP.QRS. Quelles mutations chromosomiques sont-elles nécessaires pour changer ce chromosome en : MN.QRS . MNMNOP.QRS . . 2- Soit 2n 16. Combien de chromosomes trouvera-t-on chez : Un monosomique 15 Un autotétraploïde 32 Exercice 2 (1 pt.) La figure suivante représente la réplication chez les procaryotes. Donner les noms des enzymes : B C . E F . Exercice 3 (7,5 pts.) Un croisement est réalisé entre deux souches pures de drosophiles, l’une (g c b), l’autre est (g c b ). La F1 est (g c b ). Chaque caractère est contrôlé par un seul gene. Le croisement d’une femelle F1 par un mâle triple homozygote récessif donne les résultats suivants : 129 (g c b) 470 (g c b) 20 (g c b ) 16 (g c b) 466 (g c b ) 135 (g c b ) 131 (g c b) 133 (g c b ) 1- Quels sont les allèles dominants ? Justifier 2- Les gènes sont-ils liés ? 3- Si ls gènes sont liés, les distances qui les séparent sont : dg-c dc-b dg-b .

4- L’ordre des gènes est : . 5- Etablir la carte factorielle 6- Le coefficient de coïncidence est égal à : . L’interférence est égale à 7- Le génotype de la F1 est : . Exercice 4 (3 pts.) Légender le schéma suivant : Ce schéma représente qui est responsable de la . du ., c’est donc un Exercice 5 (3 pts.) - Si le nombre de gènes hétérozygotes (n) est égal à 5. Le nombre de phénotypes différents pouvant être formés est donné par la formule 2 n qui donne le résultat 32 - Les chromosomes à la métaphase, rangés par paires et par ordre de taille décroissante sont appelés . - Les sont tous les chromosomes qui ne sont pas sexuels - La plupart des gènes eucaryotes contiennent une alternance de régions non codantes appelées . et de régions codantes appelées . - L’excision-épissage permet la du transcrit primaire en . - L’unité de base du code génétique est appelée - Chez les eucaryotes, la transcription a lieu dans le , la traduction a lieu dans le - Le croisement d’une fleur blanche par une fleur rouge donne des fleurs roses. Le type de dominance est . Exercice 6 (4 pts.) La séquence suivante se trouve dans le brin matrice d’un ADN : 3’-AAA CCG GGT TTC GTA -5’ - Déterminer la séquence et la polarité du brin sens 5’-TTT GGC CCA AAG CAT -3’ - Déterminer la séquence et la polarité de l’ARNm 5’-UUU GGC CCA AAG CAU -3’ - Déterminer la séquence des acides aminés résultant de la traduction de l’ARNm : Phe-Gly-Pro-Lys-His - Donner la séquence d’acides aminés de la protéine codée par les différentes séquences mutées suivantes : Une transition au nucléotide 8 Phe-Gly-Leu- Lys-His Une délétion du nucléotide 12 Phe-Gly-Pro-Asn

Université Frères Mentouri Constantine1 Faculté des sciences de la nature et de la vie Année universitaire 2022-2023 2èmeAnnée Tronc Commun SNV Nom : Prénom : Groupe .Matricule . . Contrôle de Génétique Sujet 22 20.00 0 Exercice 1 (7,5 pts.) Un croisement est réalisé entre deux souches pures de drosophiles, l’une (g c b), l’autre est (g c b ). La F1 est (g c b ). Chaque caractère est contrôlé par un seul gene. Le croisement d’une femelle F1 par un mâle triple homozygote récessif donne les résultats suivants : 129 (g c b) 470 (g c b) 20 (g c b ) 16 (g c b) 466 (g c b ) 135 (g c b ) 131 (g c b) 133 (g c b ) 1- Quels sont les allèles dominants ? Justifier 2- Les gènes sont-ils liés ? 3- Si les gènes sont liés, les distances qui les séparent sont : dg-c dc-b dg-b . 4- L’ordre des gènes est : . 5- Etablir la carte factorielle 6- Le coefficient de coïncidence est égal à : . L’interférence est égale à 7- Le génotype de la F1 est : . Exercice 2 (1.5 pt.) 1- Soit le chromosome KLMN.OPQ. Quelles mutations chromosomiques sont-elles nécessaires pour changer ce chromosome en : KL. OPQ . KLKLMN. OPQ . . 2- Soit 2n 8. Combien de chromosomes trouvera-t-on chez : Un trisomique 9 Un autotétraploïde 16 Exercice 3 (3 pts.) Légender le schéma suivant : Ce schéma représente qui est responsable de la . du ., c’est donc un

Exercice 4 (3 pts.) - Si le nombre de gènes hétérozygotes (n) est égal à 6. Le nombre de gamètes différents pouvant être formés est donné par la formule 2 n qui donne le résultat 64 - La plupart des gènes eucaryotes contiennent une alternance de régions non codantes appelées . et de régions codantes appelées . - L’unité de base du code génétique est appelée - Le croisement d’une fleur blanche par une fleur rouge donne des fleurs roses. Le type de dominance est . - Les chromosomes à la métaphase, rangés par paires et par ordre de taille décroissante sont appelés . - Les sont tous les chromosomes qui ne sont pas sexuels - Chez les eucaryotes, la transcription a lieu dans le , la traduction a lieu dans le - L’excision-épissage permet la du transcrit primaire en . Exercice 5 (1 pt.) La figure suivante représente la réplication chez les procaryotes. Donner les noms des enzymes : B C . E F . Exercice 6 (4 pts.) La séquence suivante se trouve dans le brin matrice d’un ADN : 3’-AAC TTT GCT ACG CTA -5’ - Déterminer la séquence et la polarité du brin sens 5’-TTG AAA CGA TGC GAT -3’ - Déterminer la séquence et la polarité de l’ARNm 5’-UUG AAA CGA UGC GAU -3’ - Déterminer la séquence des acides aminés résultant de la traduction de l’ARNm : Leu- Lys-Arg-Cys-Asp - Donner la séquence d’acides aminés de la protéine codée par les différentes séquences mutées suivantes : Une transition au nucléotide 4 Leu- Glu-Arg-Cys-Asp Une délétion du nucléotide 13 Leu- Lys -Arg-Cys

Université Frères Mentouri Constantine1 Faculté des sciences de la nature et de la vie Année universitaire 2022-2023 2èmeAnnée Tronc Commun SNV Nom : Prénom : . Groupe . Matricule . . Contrôle de Génétique 20.00 0 Sujet 1 Exercice 1 (4 pts.) La séquence suivante se trouve dans le brin matrice d’un ADN : 3’-CAA TTT TCG GCA ATC -5’ - Déterminer la séquence et la polarité du brin sens 5’-GTT AAA AGC CGT TAG -3’ - Déterminer la séquence et la polarité de l’ARNm 5’-GUU AAA AGC CGU UAG -3’ - Déterminer la séquence des acides aminés résultant de la traduction de l’ARNm : Val-Lys-Ser-Arg - Donner la séquence d’acides aminés de la protéine codée par les différentes séquences mutées suivantes : Une transition au nucléotide 5 Val-Arg-Ser-Arg Une délétion du nucléotide 14 Val-Lys-Ser-Arg Exercice 2 (3 pts.) Légender le schéma suivant : Ce schéma représente qui est responsable de la . du ., c’est donc un Exercice 3 (3 pts.) - Chez les eucaryotes, la transcription a lieu dans le , la traduction a lieu dans le - L’excision-épissage permet la du transcrit primaire en . - Les sont tous les chromosomes qui ne sont pas sexuels - Si le nombre de gènes hétérozygotes (n) est égal à 4. Le nombre de génotypes différents pouvant être formés est donné par la formule 3 n qui donne le résultat 81 - L’unité de base du code génétique est appelée - Le croisement d’une fleur blanche par une fleur rouge donne des fleurs roses. Le type de dominance est . - Un gène activé doit être situé dans des régions non compactées de la chromatine que l’on appelle euchromatine - Les chromosomes à la métaphase, rangés par paires et par ordre de taille décroissante sont appelés .

Exercice 4 (1 pt.) La figure suivante représente la réplication chez les procaryotes. Donner les noms des enzymes : B C . E F . Exercice 5 (1.5 pt.) 1- Soit le chromosome EFGH.IJK. Quelles mutations chromosomiques sont-elles nécessaires pour changer ce chromosome en : EF. IJK : . EFEFGH. IJK . . 2- Soit 2n 16. Combien de chromosomes trouvera-t-on chez : Un double trisomique 18 Un autotriploïde 24 Exercice 6 (7,5 pts.) Un croisement est réalisé entre deux souches pures de drosophiles, l’une (g c b), l’autre est (g c b ). La F1 est (g c b ). Chaque caractère est contrôlé par un seul gene. Le croisement d’une femelle F1 par un mâle triple homozygote récessif donne les résultats suivants : 129 (g c b) 470 (g c b) 20 (g c b ) 16 (g c b) 466 (g c b ) 135 (g c b ) 131 (g c b) 133 (g c b ) 1- Quels sont les allèles dominants ? Justifier 2- Les gènes sont-ils liés ? 3- Si les gènes sont liés, les distances qui les séparent sont : dg-c dc-b dg-b . 4- L’ordre des gènes est : . 5- Etablir la carte factorielle 6- Le coefficient de coïncidence est égal à : . L’interférence est égale à 7- Le génotype de la F1 est : .

5'-TTT GGC CCA AAG CAT -3' - Déterminer la séquence et la polarité de l'ARNm 5'-UUU GGC CCA AAG CAU -3' - Déterminer la séquence des acides aminés résultant de la traduction de l'ARNm : Phe-Gly-Pro-Lys-His - Donner la séquence d'acides aminés de la protéine codée par les différentes séquences mutées suivantes :

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