Reader Moleculen In Leven (DNA En Eiwitten)

3y ago
35 Views
4 Downloads
2.94 MB
82 Pages
Last View : 8d ago
Last Download : 3m ago
Upload by : Lucca Devoe
Transcription

JvOBIOLOGIE en SCHEIKUNDEReader Moleculen in levenPag 1Reader Moleculen in leven(DNA en Studiewijzer.2Toetsing en eindbeoordeling.5Inleiding.6Hand-outs introductie.7Hand-outs replicatie, transcriptie en translatie.9Samenvatting transcriptie en translatie in hoofdlijnen .27Oefenvragen over replicatie, transcriptie en translatie .31Nog meer oefenen? .37Hand-outs bouw en functies van eiwitten .38Oefenvragen over eiwitten .48Hand-outs werking van enzymen .50Oefenvragen over enzymen (herhaling van thema fysiologie) .53Cystic Fibrosis: klein foutje in de DNA-code met desastreuze gevolgen .59Hand-outs theorie Cystic Fibrosis.60Expertopdracht Cystic Fibrosis .63Strategieën voor een genezing van Cystic Fibrosis.67Praktische Opdracht DNA-posters.68Praktische Opdracht Bio-informatica: speur surfend in je genen .70Antwoorden van de oefenvragen over replicatie, transcriptie en translatie.80Antwoorden van de oefenvragen over eiwitten.82Antwoorden van de oefenvragen over enzymen .83Antwoorden van de vragen en opdrachten over Cystic Fibrosis .84Stedelijk Gymnasium JvOSchooljaar 2008-2009Klas 6

JvOBIOLOGIE en SCHEIKUNDE1Reader Moleculen in levenPag 2StudiewijzerTijdens de lessen biologie komen de theorie (in periode 1) en de afsluitende lessen (in periode 2) aan deorde. Tijdens de lessen scheikunde 1 worden de Praktische Opdrachten uitgevoerd (beiden in periode 1).Alleen tijdens de lessen scheikunde 1 wordt aan de module gewerkt (voor scheikunde 1,2 zijn er normalescheikundelessen).Vakvarianten:Alle leerlingen met zowel biologie als scheikunde volgen de biologie- en scheikundelessen van demodule.Leerlingen die wel biologie hebben, maar geen scheikunde, volgen alleen de biologielessen van demodule. Zij krijgen een PO-cijfer voor de afsluitende lessen.Leerlingen die geen biologie hebben, maar wel scheikunde 1,2 volgen de verdiepingslessen bijscheikunde 1 en krijgen daar een PO-cijfer voor. Zij krijgen privéles over de (scheikunde)theorie overDNA en eiwitten en maken een aparte toets.Powerpointslides in kleurDe powerpointslides die in deze module worden gebruikt en een kleurenversie van deze reader kun jedownloaden vanaf de website van de school (www.jvo.nl. Klik op “vakken” en “biologie”).StofToetsingNodigMoleculaire biologie (Nectar Hoofdstukken 21 en 22)Theorie: bij schoolexamen 2Verdieping: als Praktische OpdrachtNectar (2e editie, deel 3), Binas (5e druk),NectarNet (v6.nectar.wolters.nl), Bioplek (www.bioplek.org)Introductie en theorie tijdens de lessen Introductie¾ Centraal: introductie van het thema: taaislijmziekte alsleidend voorbeeld.¾ Centraal: de centrale vraag en de deelvragen.¾ Centraal: wat gebeurt er in een cel? Hoe wordt het werkin de cel verzet?1Structuur van DNA¾ Centraal: hoe is de informatie voor eiwitten gecodeerd?¾ Individueel: Bestudeer Nectar §21.2.¾ Individueel (of in tweetallen): maak de oefening “Flinkuitpakken” van NectarNet (hoofdstuk 21).Check

JvOBIOLOGIE en SCHEIKUNDEDatumReader Moleculen in levenPag 3AantallessenOnderwerpenActiviteiten2Replicatie¾ Centraal: hoe wordt de informatie in het DNAdoorgegeven aan nieuwe cellen?¾ Individueel: Bestudeer Nectar §21.3.¾ Individueel (of in tweetallen): bestudeer opwww.bioplek.org de onderdelen “DNA animatie” (onderErfelijkheidsleer).¾ Individueel (of in tweetallen): maak de oefening “Legaalkopiëren” van NectarNet (hoofdstuk 21).1Transcriptie¾ Centraal: hoe wordt de informatie in het DNA omgezet ineiwitten? Stap 1: transcriptie.¾ Individueel: Bestudeer Nectar §21.4.¾ Individueel (of in tweetallen): maak de oefening“Strafwerk?” van NectarNet (hoofdstuk 21).1Translatie¾ Centraal: hoe wordt de informatie in het DNA omgezet ineiwitten? Stap 2: translatie.¾ Centraal: een voorbeeld van een regulatieproces: hetlac-operon.¾ Individueel: Bestudeer Nectar §21.5.¾ Individueel (of in tweetallen): maak de oefening“Volgens bekend recept” van NectarNet (hoofdstuk 21).2Verwerking¾ Centraal: als samenvatting van dit onderdeel bekijkenwe een aflevering uit de serie BioBits Bovenbouw(Teleac/NOT, blok 58).¾ Individueel: bestudeer de samenvatting over transcriptieen translatie.¾ Individueel: maak en controleer de oefenvragen overtranscriptie en translatie uit deze reader.¾ Facultatief: maak en controleer test jezelf (hoofdstuk 21)uit het boek of van NectarNet.2Bouw en functiesvan eiwitten¾ Centraal: wat zijn eiwitten en hoe zijn ze opgebouwd?¾ Individueel: Bestudeer Nectar §22.1 en 22.2.¾ Individueel (of in tweetallen): maak de oefeningen“Overal eiwitten” en “Houdini-ketens” van NectarNet(hoofdstuk 22).¾ Individueel (of in tweetallen): maak de oefenvragen overeiwitten uit deze reader.2Werking vanenzymen¾ Centraal: theorie werking van enzymen.¾ Individueel: bestudeer Nectar §22.3.¾ Individueel (of in tweetallen): maak de oefening “Werkaan de winkel” van NectarNet (hoofdstuk 22).¾ Facultatief: maak en controleer de oefenvragen overenzymen uit deze reader (herhaling van themaFysiologie).1Virussen¾ Individueel (of in tweetallen): maak de oefening“Eiwitdetector” van NectarNet (hoofdstuk 22).Toetsing¾ Maak het schoolexamen.Check

JvOBIOLOGIE en SCHEIKUNDEDatumAantallessen6Reader Moleculen in levenPag 4OnderwerpenActiviteitenStrategieën vooreen genezing vantaaislijmziekte¾ We prikkelen ons wetenschappelijke brein: webedenken strategieën voor een genezing vantaaislijmziekte. Taaislijmziekte: een klein foutje in deDNA-code met desasteuze gevolgen CheckVerdieping tijdens de lessen scheikunde ters¾ Je verdiept je in een onderwerp over DNA naar keuze. Onderdeelvan deze opdracht is een postersymposium.1Inleiding Bioinformatica¾ Centraal: korte introductie.¾ In tweetallen: bestudeer de teksten bij “inleiding in debioinformatica”” en maak de bijbehorende opdrachten 1 t/m 6.¾ Lever aan het eind van de les per tweetal één set beantwoordevragen in voor beoordeling.2Practicum BioinformaticaDit onderzoek vindt plaats in samenwerking met medewerkers vande Radboud Universiteit Nijmegen.¾ Centraal: korte introductie.¾ Voer het practicum uit volgens de instructies van deonderzoekers.¾ Lever op instructie van de onderzoekers per tweetal één setbeantwoorde vragen in voor beoordeling.

JvOBIOLOGIE en SCHEIKUNDE2Reader Moleculen in levenPag 5Toetsing en eindbeoordelingDe toetsing van de module Moleculen in Leven bestaat uit 2 onderdelen:1.SchoolexamenDe theorie wordt getoetst in een schoolexamen.Het behaalde cijfer telt mee voor biologie en scheikunde 1 (zie voor weging het PTA).Stof:- Reader Moleculen in leven- Nectar hoofdstukken 21 en 22NB Leerlingen die geen biologie hebben, maar wel scheikunde 1,2 maken een aparte toets.2.Praktische OpdrachtenDe verdieping wordt getoetst in twee Praktische Opdrachten:1. Bio-informaticaHet behaalde cijfer telt mee voor biologie en scheikunde 1 (zie voor weging het PTA).2. DNA-postersHet behaalde cijfer telt mee voor biologie en scheikunde 1 (zie voor weging het PTA).Je wordt beoordeeld op:de antwoorden op de opdrachtenje werkhouding en inzet tijdens het practicumNB Leerlingen die wel biologie hebben, maar geen scheikunde krijgen een PO-cijfer voor deafsluitende biologielessen.

JvOBIOLOGIE en SCHEIKUNDE33.1Reader Moleculen in levenPag 6InleidingMoleculen in leven?De cel leeft maar is opgebouwd uit levenloze moleculen. Door het samenspel van de juiste moleculen opde juiste plek ontstaat een systeem dat in evenwicht is, zichzelf in stand houdt en kan vermeerderen: eenlevende cel.In deze module bestuderen we die kleinste levende eenheid: de cel. Hoe zorgen “de moleculen van hetleven” er voor dat een cel doet wat hij moet doen? En wat zijn de gevolgen als er iets mis gaat met demoleculen in de cel? Moleculair biologen en biochemici bestuderen dus de processen in levende cellenop het kleinste functionele niveau, namelijk dat van de moleculen.Als er iets mis gaat met de moleculen in de cel kan dit grote gevolgen hebben voor het hele organisme.Moleculaire fouten liggen dan ook aan de basis van veel ziektes en aandoeningen in het menselijke lichaam.Om ziektes te begrijpen en te kunnen genezen of voorkomen is het belangrijk te weten wat er op moleculairniveau mis gaat. Er is de laatste jaren grote vooruitgang geboekt op dit gebied. Mede dankzij nieuwetechnieken waarmee het DNA, RNA en eiwitten in gezonde en zieke cellen bestudeerd kunnen worden.Maar of we er ooit achter komen hoe een levende cel precies in elkaar zit? En of je dan ook begrijpt hoeeen organisme functioneert, dat uit vele miljarden cellen is opgebouwd? De ontwikkelingen gaan snel, maarer is nog heel veel te ontdekken.3.2Taaislijmziekte: een voorbeeld van een moleculaire fout in het menselijke lichaamIn deze module zal de ziekte taaislijmziekte (Cystic Fibrosis) als leidend voorbeeld dienen. Van deze ziektehebben we tegenwoordig een redelijk goed beeld hoe één foutje in de moleculen zulke desastreuzegevolgen in het lichaam van de patiënt kan hebben. Door deze ziekte als rode draad te nemen, kom je allefundamentele moleculaire processen in de cel tegen. Als je deze fundamentele processen begrijpt, kun jedeze kennis ook toepassen om andere ziektes en aandoeningen op moleculair niveau te begrijpen.3.3De centrale vraag van deze moduleDe centrale vraag van deze module is: Hoe werken de moleculen in de cel en hoe gebruiken we dieinzichten om ziektes te begrijpen, te voorkomen en te genezen?3.4Opzet van de moduleDe module bestaat uit een aantal onderdelen die tijdens de lessen biologie en scheikunde aan de ordekomen. In de biologielessen zal met name de theorie aan de orde komen; bij scheikunde leer je meer overde technieken die moleculair biologen gebruiken. De ziekte Cystic Fibrosis loopt steeds als een rode draaddoor de theorie heen.We sluiten de module af met een slotopdracht. Daarin zul je uiteindelijk je kennis en inzichten uit de modulemoeten gebruiken om zelf een mogelijke strategie voor genezing van Cystic Fibrosis te bedenken.

JvOBIOLOGIE en SCHEIKUNDE4Reader Moleculen in levenPag 7Hand-outs introductieMoleculaire BiologieFilm: Je zal het maar hebben Cystic Fibrose http://www.bnn.nl je zal het maar hebben aflevering 1Centrale vraagHoe kunnen inzichten in de moleculairebiologie helpen om ziektes te begrijpen, tevoorkomen en te genezen?De deelvragen1.2.3.4.5.6.Wat gebeurt er in de cel?Hoe wordt het werk in de cel verzet?Hoe is de informatie voor eiwitten gecodeerd? klas 4: DNA bevat de codeHoe wordt de informatie in het DNA doorgegeven aan nieuwecellen? klas 4: door replicatie van het DNAHoe wordt de informatie in het DNA omgezet in eiwitten? klas 4: door transcriptie en translatieWat zijn eiwitten en hoe komen ze op het juiste moment op dejuiste plek in actie?

JvOBIOLOGIE en SCHEIKUNDEReader Moleculen in levenPag 8De deelvragen1.2.3.4.5.6.Wat gebeurt er in de cel?Hoe wordt het werk in de cel verzet?Hoe is de informatie voor eiwitten gecodeerd?Hoe wordt de informatie in het DNA doorgegeven aan nieuwecellen?Hoe wordt de informatie in het DNA omgezet in eiwitten?Wat zijn eiwitten en hoe komen ze op het juiste moment op dejuiste plek in actie?Film: inside the cellhttp://multimedia.mcb.harvard.eduConclusies: De cel is een biochemische fabriekMoleculen worden opgebouwd en afgebrokenMoleculen worden getransporteerdSignalen worden omgezet in actiesNiets gaat vanzelf in de cel! Er is altijd een “machine”nodig.Eiwitten verzetten dit werk!En de code voor die eiwitten staat in het DNA!

JvOBIOLOGIE en SCHEIKUNDE5Reader Moleculen in levenPag 9Hand-outs replicatie, transcriptie en translatieDNA-structuurCentrale vraagHoe kunnen inzichten in de moleculairebiologie helpen om ziektes te begrijpen, tevoorkomen en te genezen?De deelvragen1.2.3.4.5.6.Wat gebeurt er in de cel? de cel is een biochemische fabriekHoe wordt het werk in de cel verzet? eiwitten verzetten het werkHoe is de informatie voor eiwitten gecodeerd?Hoe wordt de informatie in het DNA doorgegeven aan nieuwecellen?Hoe wordt de informatie in het DNA omgezet in eiwitten?Wat zijn eiwitten en hoe komen ze op het juiste moment op dejuiste plek in actie?Concept:DNA Æ mRNATranscriptie(bij eukaryoten in de kern;Bij prokaryoten in hetcytoplasma)mRNA Æ eiwitTranslatie(in het cytoplasma)Prokayoten: bacteriënEukaryoten: dieren, planten,schimmels

JvOBIOLOGIE en SCHEIKUNDEReader Moleculen in levenPag 10Structuur van DNADNA is opgebouwd uit nucleotiden: een suiker,een fosfaatgroep en een stikstofbase:Complementaire baseparen worden gevormd in deDNA dubbel-helix door waterstofbruggen:

JvOBIOLOGIE en SCHEIKUNDEReader Moleculen in levenPag 11DNA bestaat uit twee complementaire ketens vannucleotiden:DNA is dubbelstrengig:Tegenover de ene keten ligt eentweede, die in tegengestelderichting loopt.De twee ketens worden bij elkaargehouden door H-bruggen.Tegenover een purine-base ligtsteeds een pyrimidine base, zodatde afstand tussen de tweesuikerfosfaatketens gelijk blijft:T .A / G .CDe DNA helix is anti-parallel:ene keten 5’ Æ 3’andere keten 3’ Æ 5’

JvOBIOLOGIE en SCHEIKUNDEReader Moleculen in levenPag 12Het Genoom: Een menselijke cel bevat 3,2*109 nucleotiden,verdeeld over 24 chromosomen Afstand tussen 2 nucleotiden 0,32 nm Het DNA van een menselijke cel bevat inuitgestrekte vorm een lengte van 2 meter Het menselijk genoom bestaat uit ongeveer30.000 genen 95% van het DNA bestaat uit niet-coderend DNADe verpakking van die 2 meter DNA in een kernmet een diameter van 10 μm:Film: chromosome coilhttp://www.wehi.edu.au

JvOBIOLOGIE en SCHEIKUNDEReader Moleculen in levenPag 13Uiteindelijk ontstaan na de verpakking in eenmenselijke cel 23 verschillende chromosomen:

JvOBIOLOGIE en SCHEIKUNDEReader Moleculen in levenPag 14ReplicatieCentrale vraagHoe kunnen inzichten in de moleculairebiologie helpen om ziektes te begrijpen, tevoorkomen en te genezen?De deelvragen1.2.3.4.5.6.Wat gebeurt er in de cel? de cel is een biochemische fabriekHoe wordt het werk in de cel verzet? eiwitten verzetten het werkHoe is de informatie voor eiwitten gecodeerd? DNA bevat de codeHoe wordt de informatie in het DNA doorgegeven aannieuwe cellen?Hoe wordt de informatie in het DNA omgezet in eiwitten?Wat zijn eiwitten en hoe komen ze op het juiste moment op dejuiste plek in actie?Wat gebeurt er met het DNA in de verschillendefasen van de celcyclus?

JvOBIOLOGIE en SCHEIKUNDEReader Moleculen in levenPag 15De celcyclus anders weergegeven:M: mitose ( kerndeling)G1: celgroei enexpressie van genenS: verdubbeling DNA( replicatie)G2: controle van dereplicatie; vermeerderencelorganellenDNA replicatie(verdubbeling van het DNA)DNA replicatie start bij een oorsprong:

JvOBIOLOGIE en SCHEIKUNDEDNA replicatie vindt plaats in de richting 5’ Æ 3’:(want het enzym DNA-polymerase kanalleen een 5’ C koppelen aan een 3’ C die al isingebouwd)Reader Moleculen in levenPag 16Naar beide zijden vanaf de oorsprong wordtgerepliceerd:Bij de leading strand levert dit geen problemen. Delagging strand moet echter achterwaarts wordengerepliceerd door middel van zogenaamdeOkazaki fragmenten:

JvOBIOLOGIE en SCHEIKUNDEReader Moleculen in levenPag 17Meer in detail:Nogmaals: de lagging strand meer in detail:Film: DNA replicatiehttp://www.youtube.com/watch?v E8NHcQesYl8&mode related&search

JvOBIOLOGIE en SCHEIKUNDEReader Moleculen in levenPag 18Nodig voor DNA replicatie:Algemeen: Helicase: ontwindt het DNA zodat oorsprong ontstaat Single Stranded Binding Proteins: bezetten hetenkelstrengs DNA zodat het enkelstrengs blijftVoor de leading strand: DNA-polymerase: bouwt nieuwe nucleotiden inVoor de lagging strand: Primase: bouwt een stukje RNA primer in DNA-polymerase: bouwt nucleotiden in, voortbouwendop de RNA primer; vervangt het eerder gemaakte stukjeRNA primer Ligase: verbindt de stukjes DNA met elkaar

JvOBIOLOGIE en SCHEIKUNDEReader Moleculen in levenPag 19TranscriptieCentrale vraagHoe kunnen inzichten in de moleculairebiologie helpen om ziektes te begrijpen, tevoorkomen en te genezen?De deelvragen1.2.3.4.5.6.Wat gebeurt er in de cel? de cel is een biochemische fabriekHoe wordt het werk in de cel verzet? eiwitten verzetten het werkHoe is de informatie voor eiwitten gecodeerd? DNA bevat de codeHoe wordt de informatie in het DNA doorgegeven aan nieuwecellen? door replicatie van het DNAHoe wordt de informatie in het DNA omgezet in eiwitten?Wat zijn eiwitten en hoe komen ze op het juiste moment op dejuiste plek in actie?Transcriptie(DNA Æ mRNA)

JvOBIOLOGIE en SCHEIKUNDEReader Moleculen in levenPag 20Chemische structuur RNA verschilt van DNA:Het enzym RNA polymerase voert de transcriptieuit (en kan alleen een 5’ C koppelen aan een 3’ Cdie al is ingebouwd):De 30.000 genen liggen over beide DNA-ketensvespreid.De streng waarop een gen ligt heet coderendestrengDe tegenoverliggende streng heet: matrijs oftemplate-strengRNA-polymerase bouwt RNA-nucleotiden in tegende template streng aan.

JvOBIOLOGIE en SCHEIKUNDESignalen in het DNA vertellen RNA polymerasewaar te binden en waar los te laten van het DNA:promotor en terminator-signalenReader Moleculen in levenPag 21De promotor ligt vlak voor het daadwerkelijke gen;de terminator ligt aan het einde van het gen:Prokaryotische genen bestaan uit één stuk;eukaryotische genen bevatten niet-coderendeintronen:

JvOBIOLOGIE en SCHEIKUNDEProcessing: bij eukaryoten worden de intronenweggeknipt en wordt een 5’cap en een 3’ poly-Astaart aangeplakt:Reader Moleculen in levenPag 22Samenvatting transcriptie:

JvOBIOLOGIE en SCHEIKUNDEReader Moleculen in levenPag 23TranslatieTranslatie(mRNA Æ eiwit)Nodig voor translatie: mRNA ( messenger RNA) Ribosoom, onder andere gemaakt van rRNA ( ribosomaal RNA) tRNA ( transfer RNA)In het mRNA coderen iedere drie nucleotiden vooréén aminozuur. De sleutel voor die code kun jevinden in de tabel voor de genetische code:

JvOBIOLOGIE en SCHEIKUNDEReader Moleculen in

BIOLOGIE en SCHEIKUNDE Pag 5 2 Toetsing en eindbeoordeling De toetsing van de module Moleculen in Leven bestaat uit 2 onderdelen: 1. Schoolexamen De theorie wordt getoetst in een schoolexamen. Het behaalde cijfer telt mee voor biologie en scheikunde 1 (zie voor weging het PTA). Stof: - Reader Moleculen in leven - Nectar hoofdstukken 21 en 22

Related Documents:

compromis te vinden tussen de eisen van de ziekte en de eisen van het leven. Mensen hebben hierbij zelf de regie - voor zover ze dat willen en kunnen. Het leven staat centraal, niet de ziekte. De context waarin dat leven zich afspeelt en (de steun van) de naasten van de chronische zieke spelen een belangrijke rol bij zelfmanagement en eigen regie.

Genetic transformation and DNA DNA is the genetic material in bacterial viruses (phage) The base-pairing rule DNA structure. 2. Basis for polarity of SS DNA and anti-parallel complementary strands of DNA 3. DNA replication models 4. Mechanism of DNA replication: steps and molecular machinery

Recombinant DNA Technology 3. Recombinant DNA Technology 600 DNA ISOLATION AND PURIFICATION Basic to all biotechnology research is the ability to manipulate DNA. First and foremost for recombinant DNA work, researchers need a method to isolate DNA from different organisms. Isolating DNA from bacteria is the easiest procedure because bacterial cells

RPS or RPS‑LITE Remote Programming Software Readers ARD‑R10 iCLASS Mullion Reader ARD‑R40 iCLASS Switchplate Reader ARD‑RK40‑09 iCLASS PIN Reader ARD‑VSMART iCLASS Reader D8223 Prox Pro Reader D8224 Mullion Reader D8224‑SP Switch Plate Reader D8225 Mini Mullion Reader D8301W L

Readers Theatre Scripts Family Tutoring 584 Come Hippopotamus Roles: Reader 1, All, Reader 2, Reader 3 Reader 1 Come hippopotamus All HIP HIP HIP! HIP HIP HIP! Reader 2 What an enormous face you have! Reader 3 What an enormous lip! Reader 1 Can't you come and play a bit? All Dance! Dance! Reader 2 And hop!

2. At the end of DNA replication, (four/two) new strands of DNA have been produced, giving a total of (four/six) strands of DNA. 3. New DNA is replicated in strands complementary to old DNA because production of new DNA follows the rules of (base pairing/the double helix). Identifying Structures On the lines corresponding to the numbers on the .

The Insider’s Guide to DNA 1 Family history is in our DNA We all have DNA. It’s the genetic code that tells your body how to build you. You inherit half of your DNA from each parent: 50% from Mom and 50% from Dad, though exactly which DNA gets passed down is random. Because they inherited their DNA in the same way from their parents, your .

published by the American Petroleum Institute (API, 1984, 1991) are generally not consistent with the physical processes that dictate actual pile capacity. For example, the experimental observa- tion of a gradual reduction in the rate of increase of pile capacity with embedment depth is allowed for by imposing limiting values of end-bearing and shaft friction beyond some critical depth .