MINISTERUL SĂNĂTĂŢII CASA NAŢIONALĂ DE ASIGUR RI DE S N .
MINISTERUL SĂNĂTĂŢIICASA NAŢIONALĂ DE ASIGURĂRI DESĂNĂTATENr 275 din 10 martie 2015Nr 162 din 10 martie 2015ORDINprivind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţiipublice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr.1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescriereamedicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Listacuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelorde care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază deprescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prinHotărârea Guvernului nr. 720/200811
ANEXA Nr. 11. La protocolul terapeutic corespunzător poziţiei nr.17 cod (A022E): DCISITAGLIPTINUM, punctul I Criterii de includere în tratamentul specific, semodifică şi va avea următorul cuprins:“I. Criterii de includere în tratamentul specificInhibitorii dipeptidil-peptidazei 4 (DPP4)Sunt indicaţi în tratamentul diabetului zaharat de tip 2:- la pacienţii cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătăţirea controluluiglicemic, în asociere cu metformin, când dieta şi exerciţiul fizic plusmetforminul doza maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat- la pacienţii cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătăţirea controluluiglicemic, în asociere cu o sulfoniluree, când dieta şi exerciţiul fizic plussulfonilureea în monoterapie la doza maximă tolerată nu realizează uncontrol glicemic adecvat şi când metforminul nu poate fi utilizat datorităcontraindicaţiilor sau intoleranţei.- la pacienţii cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătăţirea controluluiglicemic, în asociere cu o sulfoniluree şi metformin, când dieta şi exerciţiulfizic plus terapia duală cu aceste medicamente nu realizează un controlglicemic adecvat.- la pacienţii cu diabet zaharat de tip 2, în asociere cu agonişti PPARγcând dieta şi exerciţiul fizic plus agoniştii PPARγ în monoterapie nurealizează un control glicemic adecvat.- la pacienţii cu diabet zaharat de tip 2 sub formă de terapie adăugatătratamentului cu insulină (cu sau fără metformin), când dieta şi exerciţiul fizicplus doza stabilă de insulină nu realizează un control glicemic adecvat.”ANEXA Nr. 22. La Protocolul terapeutic corespunzător poziţiei nr.23 cod (A028E) : DCIEXENATIDUM punctul I Criterii de includere în tratamentul specific, , semodifică şi va avea următorul cuprins:“ I. Criterii de includere în tratamentul specific:A Exenatida este indicată în tratamentul diabetului zaharat tip 2, în asociere cumetformină şi/sau cu derivaţi de sulfoniluree, la pacienţii care nu au realizat controlglicemic adecvat.1. în terapia dublă în asociere cu:- metformina, la pacienţii cu glicemia insuficient controlată, după cel puţin 3 luni derespectare a indicaţiilor de modificare a stilului de viaţă şi de administrare ametforminului în doza maximă tolerată (valoarea HbA1c 7%)22
- un derivat de sulfoniluree la pacienţii care prezintă intoleranţa la metformină saupentru care metformina este contraindicată, glicemia fiind insuficient controlată deşimăsurile de respectare a stilului de viaţă şi administrarea unui derivat de sulfoniluree, îndoza maximă tolerată au fost aplicate de cel puţin 3 luni. (valoarea HbA1c 7%).2. în terapia triplă- la pacienţi cu DZ tip 2 la care, după cel puţin 3 luni de respectare a indicaţiilor demodificare a stilului de viaţă şi de administrare a metforminului în asociere cu derivaţi desulfoniluree, în doze maxime tolerate, valoarea HbA1c 7%.B. Exenatida este indicată în tratamentul diabetului zaharat tip 2 ca tratament adjuvantla insulină bazală, cu sau fără metformin şi/ sau pioglitazonă la adulţii la care nu s-aobţinut un control glicemic adecvat cu aceste medicamente.”ANEXA Nr. 31. La protocolul terapeutic corespunzător poziţiei nr.27 cod (AE01E);PROTOCOL DE PRESCRIERE IN DIABETUL ZAHARAT, punctul I Criterii deincludere în tratamentul specific de la Protocol terapeutic pentruSITAGLIPTINA (inhibitor dipeptidil-peptidazei 4), se modifică şi va aveaurmătorul cuprins“I. Criterii de includere în tratamentul specific:Inhibitorii dipeptidil-peptidazei 4 (DPP4)Sunt indicaţi în tratamentul diabetului zaharat de tip 2:- la pacienţii cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătăţirea controlului glicemic, înasociere cu metformin, când dieta şi exerciţiul fizic plus metforminul doza maximătolerată nu realizează un control glicemic adecvat33
- la pacienţii cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătăţirea controlului glicemic, înasociere cu o sulfoniluree, când dieta şi exerciţiul fizic plus sulfonilureea în monoterapiela doza maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat şi când metforminulnu poate fi utilizat datorită contraindicaţiilor sau intoleranţei.- la pacienţii cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătăţirea controlului glicemic, înasociere cu o sulfoniluree şi metformin, când dieta şi exerciţiul fizic plus terapia duală cuaceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat.- la pacienţii cu diabet zaharat de tip 2, în asociere cu agonişti PPARγ când dieta şiexerciţiul fizic plus agoniştii PPARγ în monoterapie nu realizează un control glicemicadecvat.- la pacienţii cu diabet zaharat de tip 2 sub formă de terapie adăugată tratamentului cuinsulină (cu sau fără metformin), când dieta şi exerciţiul fizic plus doza stabilă de insulinănu realizează un control glicemic adecvat.”2. La protocolul terapeutic corespunzător poziţiei nr.27 cod (AE01E);PROTOCOL DE PRESCRIERE IN DIABETUL ZAHARAT, punctul I Criterii deincludere în tratamentul specific de la Protocol terapeutic pentruExenatida), se modifică şi va avea următorul cuprins“I. Criterii de includere în tratamentul specific:A Exenatida este indicată în tratamentul diabetului zaharat tip 2, în asociere cumetformină şi/sau cu derivaţi de sulfoniluree, la pacienţii care nu au realizat controlglicemic adecvat.1. în terapia dublă în asociere cu:- metformina, la pacienţii cu glicemia insuficient controlată, după cel puţin 3 luni derespectare a indicaţiilor de modificare a stilului de viaţă şi de administrare ametforminului în doza maximă tolerată (valoarea HbA1c 7%)- un derivat de sulfoniluree la pacienţii care prezintă intoleranţa la metformină saupentru care metformina este contraindicată, glicemia fiind insuficient controlată deşimăsurile de respectare a stilului de viaţă şi administrarea unui derivat de sulfoniluree, îndoza maximă tolerată au fost aplicate de cel puţin 3 luni. (valoarea HbA1c 7%).2. în terapia triplă- la pacienţi cu DZ tip 2 la care, după cel puţin 3 luni de respectare a indicaţiilor demodificare a stilului de viaţă şi de administrare a metforminului în asociere cu derivaţi desulfoniluree, în doze maxime tolerate, valoarea HbA1c 7%.B. Exenatida este indicată în tratamentul diabetului zaharat tip 2 ca tratament adjuvantla insulină bazală, cu sau fără metformin şi/ sau pioglitazonă la adulţii la care nu s-aobţinut un control glicemic adecvat cu aceste medicamente.”3. La protocolul terapeutic corespunzător poziţiei nr.27 cod (AE01E);PROTOCOL DE PRESCRIERE IN DIABETUL ZAHARAT, după protocolulterapeutic pentru SITAGLIPTINA (inhibitor dipeptidil-peptidazei 4), seintroduce patru noi protocoale, protocolul DCI: Saxagliptinum, protocolulDCI: Dapaglifozinum, protocolul DCI: COMBINAŢII (SITAGLIPTINUM METFORMINUM) şi protocolul DCI: COMBINAŢII (SAXAGLIPTINUM METFORMIN) (concentrația 2,5mg/1000mg) cu următorul cuprins:44
“DCI: SAXAGLIPTINUMCriterii de includere în tratamentul specific:Saxagliptina este indicată la pacienţii adulţi cu vârsta de 18 ani şi peste, diagnosticațicu T2DM în vederea ameliorării controlului glicemicI.1. în terapia orală dublă în asociere cu: metformin, atunci când monoterapia cu metformin, împreună cu dieta şi exerciţiilefizice, nu asigură un control glicemic optim. o sulfoniluree, atunci când monoterapia cu sulfoniluree, împreună cu măsurile deoptimizare a stilului de viață nu asigură un control adecvat al glicemiei la pacienţii lacare administrarea de metformin este considerată inadecvată.2. în terapie combinată, în asociere cu insulină, când acest tratament împreună cudieta şi exerciţiile fizice, nu asigură un control adecvat al glicemieiII. Doze şi mod de administrareDoza recomandată de Saxagliptina este de 5 mg administrată o dată pe zi.Comprimatele de Saxagliptina nu trebuie divizate. În cazul administrării Saxagliptina înasociere cu o sulfoniluree, poate fi necesară reducerea dozelor de sulfonilureice, înscopul reducerii riscului de hipoglicemie.III. Monitorizarea tratamentului---de catre medicul specialist diabetolog sau medicul cu competență/atestat îndiabet, în funcție de fiecare caz în parte, pe baza unor parametri clinici șiparaclinici;clinic: toleranță individuală, semne/simptome de reacție alergicăparaclinic: parametrii de echilibru metabolic (glicemie bazală și postprandială înfunctie de fiecare caz in parte), HbA1c la inițierea tratamentului și ulteriorperiodic, parametrii funcției renale înainte de inițierea tratamentului și periodiculterior.IV. ContraindicaţiiHipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi, antecedentede reacţie de hipersensibilitate gravă, inclusiv reacţie anafilactică, şoc anafilacticşi angioedem la administrarea oricărui inhibitor de DDP4.V. Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizareGenerale. Saxagliptina nu trebuie utilizat la pacienţi cu diabet zaharat de tip 1sau în tratamentul cetoacidozei diabetice.Pancreatită. După punerea pe piaţă a saxagliptinului s-au raportat spontancazuri de reacţii adverse de tipul pancreatitei acute. Pacienţii trebuie informaţi cu privirela simptomul caracteristic al pancreatitei acute: durere abdominală persistentă, severă.Insuficienţă renală. Este recomandată ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţărenală moderată sau severă. Saxagliptinul trebuie utilizat cu precauţie la pacienţii cu55
insuficienţă renală severă şi nu este recomandată utilizarea la pacienţii cu boală renalăîn stadiul terminal.Insuficienţă hepatică. Saxagliptinul trebuie utilizat cu prudenţă la pacienţii cuinsuficienţă hepatică moderată şi nu este recomandată la pacienţii cu insuficienţăhepatică severă.VI. Retratament. decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului cusaxagliptină va fi luată in funcție de indicații și contraindicații de către medicul specialistsau medicul cu competență/atestat în diabet, la fiecare caz în parte.VII. Prescriptori. Iniţierea se face de către medicii diabetologi sau de cătremedicii cu competență/atestat în diabet in baza aprobării casei de asigurari de sanatateiar continuarea se poate face şi de către medicii desemnati (medicina interna, medicinade familie) în dozele şi pe durata recomandată în scrisoarea medicală şi aprobareacasei de asigurări de sănătate.DCI: DAPAGLIFOZINUMI. Criterii de includere in tratamentul specificDapaglifozin este indicat la pacienţii adulţi cu vârsta de 18 ani şi peste, cu T2DM pentruameliorarea controlului glicemictratament adjuvant asociat (dubla terapie)·în asociere cu metformin, sulfoniluree, insulina, atunci când acestea, împreună cumăsurile ce vizează optimizarea stilului de viață, nu asigură un control glicemiccorespunzătorII. Doze şi mod de administrareDoza recomandată de dapagliflozin este de 10 mg administrată o dată pe zi, catratament adjuvant asociat terapiei hipoglicemiante mentionate anterior. Atunci cânddapagliflozin este utilizat în asociere cu insulină sau un secretagog al insulinei, cum esteo sulfoniluree, se poate lua în considerare utilizarea unei doze mai mici de insulină saude secretagog al insulinei pentru a reduce riscul hipoglicemieiIII. Monitorizarea tratamentului--de catre medicul specialist diabetolog sau medicul cu competență/atestat îndiabet, în funcție de fiecare caz în parte, pe baza unor parametri clinici șiparaclinici.clinic: toleranță individuală, semne/simptome de reacție alergicăparaclinic: parametrii de echilibru metabolic (glicemie bazală și postprandială înfunctie de fiecare caz in parte), HbA1c la inițierea tratamentului și ulteriorperiodic, parametrii funcției renale înainte de inițierea tratamentului și periodiculterior.IV. Contraindicaţii66
Dapaglifozin este contraindicată la pacienţi cu hipersensibilitate la substanţele activesau la oricare dintre excipienţi.V. Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizareGenerale. Dapaglifozin nu trebuie utilizat la pacienţi cu diabet zaharat de tip 1sau pentru tratamentul cetoacidozei diabetice.Insuficienţă renală. Eficacitatea dapagliflozin este dependentă de funcţia renală,iar eficacitatea este redusă la pacienţii care au insuficienţă renală moderată şi probabilabsentă la pacienţii cu insuficienţă renală severă. Din grupul subiecţilor cu insuficienţărenală moderată o proporţie mai mare de subiecţi trataţi cu dapagliflozin a avut reacţiiadverse legate de creşterea concentraţiei plasmatice a creatininei, fosforului,hormonului paratiroidian şi hipotensiune arterială, comparativ cu grupul la care s-aadministrat placebo. Utilizarea Dapaglifozin nu este recomandată la pacienţi cuinsuficienţă renală moderată până la severă. Se recomandă monitorizarea funcţieirenale înainte de iniţierea tratamentului cu dapagliflozin şi apoi cel puţin o dată pe anînainte de iniţierea tratamentului concomitent cu medicamente care pot reduce funcţiarenală şi apoi periodic, în cazul unei funcţii renale apropiată de stadiul moderat alinsuficienţei renale, de cel puţin 2-4 ori pe an. Dacă funcţia renală scade sub ClCr 60ml/min sau RFGe 60 ml/min/1,73 m2, tratamentul cu dapagliflozin trebuie întrerupt.Insuficiența hepatică. Experienţa obţinută din studiile clinice efectuate la pacienţiicu insuficienţă hepatică este limitată.VI. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului cusaxagliptină va fi luată in funcție de indicații și contraindicații de către medicul specialistsau medicul cu competență/atestat în diabet, la fiecare caz în parte.VII. Prescriptori: Iniţierea se face de către medicii diabetologi sau de către mediciicu competență/atestat în diabet in baza aprobării casei de asigurari de sanatate iarcontinuarea se poate face şi de către medicii desemnati (medicina interna, medicina defamilie) în dozele şi pe durata recomandată în scrisoarea medicală şi aprobarea caseide asigurări de sănătate.DCI: COMBINAŢII(SITAGLIPTINUM METFORMINUM)Criterii de includere in tratamentul specific:Combinația (sitagliptina metformin) este indicată la pacienţii adulţi, diagnosticați cuT2DM, ca adjuvant la dietă şi exerciţiu fizic, în vederea ameliorării controlului glicemic:I.···la pacienţi controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin înmonoterapie sau la cei care au fost deja trataţi cu asocierea dintre sitagliptin şimetformin.La pacienţii controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerata de metformin şi osulfoniluree -terapie triplăLa pacienţii controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerata de metformin şi unagonist PPARy (tiazolidindionă)-terapie triplă77
·La pacienţii la care doza stabilă de insulină şi metformin în monoterapie nurealizează un control glicemic adecvat – terapie triplăII. Doze şi mod de administrareDoza tratamentului antihiperglicemic cu Combinația (sitagliptina metformin)trebuie individualizată în funcţie de regimul actual al pacientului, eficacitate şitolerabilitate, fără a se depăşi doza zilnică maximă recomandată de 100 mg sitagliptin.III. Monitorizarea tratamentului:--de catre medicul specialist diabetolog sau medicul cu competență/atestat îndiabet, în funcție de fiecare caz în parte, pe baza unor parametri clinici șiparaclinici;clinic: toleranță individuală, semne/simptome de reacție alergicăparaclinic: parametrii de echilibru metabolic (glicemie bazală și postprandială înfunctie de fiecare caz in parte), HbA1c la inițierea tratamentului și ulteriorperiodic, parametrii funcției renale înainte de inițierea tratamentului și periodiculterior.IV. ContraindicaţiiCombinația(sitagliptina bilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţi, cetoacidozădiabetică, precomă diabetică, insuficienţă renală moderată şi severă, condiţii acute cupotenţial de alterare a funcţiei renale, boală acută sau cronică, care ar putea determinahipoxie tisulară, insuficienţă hepatică, intoxicaţie alcoolică acută, alcoolism, alăptare.V. Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizareGenerale. Combinația (sitagliptina metformin) nu trebuie utilizată la pacienţi cudiabet zaharat de tip 1 sau în tratamentul cetoacidozei diabetice.Pancreatită. După punerea pe piaţă au fost raportate spontan reacţii adverse depancreatită acută. Pacienţii trebuie informaţi despre simptomul caracteristic alpancreatitei acute: durere abdominală severă, persistentă.Insuficienţă renală. Metforminul şi sitagliptinul sunt cunoscute a fi excretate prinrinichi în mod substanţial. Acidoza lactică asociată cu metformin se intensifică cu gradulde afectare al funcţiei renale, de aceea, concentraţiile serice de creatinină trebuiedeterminate cu regularitate: cel puţin o dată pe an la pacienţii cu funcţie renală normală,cel puţin de două până la patru ori pe an la pacienţii cu valori ale creatininei serice lasau peste limita superioară a valorilor normale şi la pacienţii vârstnici.VI. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului cusaxagliptină va fi luată in funcție de indicații și contraindicații de către medicul specialistsau medicul cu competență/atestat în diabet, la fiecare caz în parte.VII. Prescriptori: Iniţierea se face de către medicii diabetologi sau de către mediciicu competență/atestat în diabet in baza aprobării casei de asigurari de sanatate iarcontinuarea se poate face şi de către medicii desemnati (medicina interna, medicina defamilie) în dozele şi pe durata recomandată în scrisoarea medicală şi aprobarea caseide asigurări de sănătate.88
DCI: COMBINAŢII (SAXAGLIPTINUM METFORMIN) (concentrația 2,5mg/1000mg)Criterii de includere in tratamentul specific:Combinația (saxagliptina metformin) este indicata la pacienţii adulţi cu vârsta de 18ani şi peste, diagnosticați cu T2DM în vederea ameliorării controlului glicemic la ceiinadecvat controlați cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la ceicare sunt deja trataţi cu combinaţia de saxagliptin şi metformin sub formă decomprimate separate.I.II. Doze şi mod de administrareDoza din combinația (saxagliptina metformin) trebuie să asigure doza desaxagliptină 2,5 mg de două ori pe zi (o doză zilnică totală de 5 mg).III. Monitorizarea tratamentuluide catre medicul specialist diabetolog sau medicul cu competență/atestat îndiabet, în funcție de fiecare caz în parte, pe baza unor parametri clinici șiparaclinici- clinic: toleranță individuală, semne/simptome de reacție alergică- paraclinic: parametrii de echilibru metabolic (glicemie bazală și postprandială înfunctie de fiecare caz in parte), HbA1c la inițierea tratamentului și ulteriorperiodic, parametrii funcției renale înainte de inițierea tratamentului și periodiculterior.IV. Contraindicaţii-Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi, antecedente dereacţie de hipersensibilitate gravă, inclusiv reacţie anafilactică, şoc anafilactic şiangioedem la administrarea oricărui inhibitor de DDP4, cetoacidoză diabetică, pre-comădiabetică, insuficienţă renală moderată şi severă (clearance al creatininei 60 ml/min),condiţii medicale acute cu potenţial de afectare a funcţiei renale (deshidratare, infecțieseveră, șoc), suferinţă acută sau cronică ce poate determina hipoxie tisulară,insuficienţăhepatică, intoxicaţie acută cu alcool etilic, alcoolism, alăptare.V. Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizareGenerale. Combinația (saxagliptina metformin) nu trebuie utilizat la pacienţi cudiabet zaharat de tip 1 sau în tratamentul cetoacidozei diabetice.Pancreatită. După punerea pe piaţă a saxagliptinului s-au raportat spontancazuri de reacţii adverse de
MINISTERUL SĂNĂTĂŢII Nr 275 din 10 martie 2015 CASA NAŢIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Nr 162 din 10 martie 2015 ORDIN privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea
MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Nr. 1580/23.12.2013 O R D I N privind modificarea Ordinului viceprim‐ministrului, ministrul finanțelor publice, al ministrului muncii, familiei şi protecției sociale şi al ministrului sănătății nr. 1045/2084/793/2012 pentru aprobarea
Ministerul Sănătăţii Ghid de diagnostic şi tratament al sindroamelor coronariene acute fără supradenivelare de segment ST Publicat in Monitorul Oficial, Partea I nr. 608bis din 03/09/2009, Actul a intrat in vigoare la data de 03 septembrie 2009 Grupul de Lucru pentru diagnosticul şi tratamentul sindroamelor coronariene acute fără supradenivelare de segment ST din cadrul Societăţii .
Ministerul S ănătăţii Ordinul nr. 1224/2010 privind aprobarea normativelor de personal pentru asisten ţa medical ă spitaliceasc ă, precum şi pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului s ănătăţii publice nr. 1.778/2006 privind aprobarea normativelor de personal Având în vedere prevederile:
Title: MINISTERUL S N T .II AL REPUBLICII MOLDOVA Author: DELL Created Date: 10/18/2010 7:46:57 AM
Ministerul S n t ii prin direc iile de s n tate public jude ene solicit unit ilor sanitare publice estimarea necesarului de medici specialiti, inându -se seama de specialit ile deficitare, de num rul specialitilor existent n reeaua de asisten medical de specialitate, dinamica acestuia, evoluia
Independent Personal Pronouns Personal Pronouns in Hebrew Person, Gender, Number Singular Person, Gender, Number Plural 3ms (he, it) א ִוה 3mp (they) Sֵה ,הַָּ֫ ֵה 3fs (she, it) א O ה 3fp (they) Uֵה , הַָּ֫ ֵה 2ms (you) הָּ תַא2mp (you all) Sֶּ תַא 2fs (you) ְ תַא 2fp (you
1 ANGHEL DIACONU TRATAT DE TEHNICĂ A MASAJULUI TERAPEUTIC ŞI KINETOTERAPIA COMPLEMENTARĂ Vol. I ediţia a VII-a, revizuită şi completată – Prima apariţie în domeniu – Tratatul este şi manual de studiu pentru şcolile de specialitate la toate nivelele, aprobat de Ministerul Educaţiei Naţionale cu Ordinul Nr. 5455 din 18.10.2010. Editura Academiei Oamenilor de Ştiinţă din .
AKKINENI NAGESWARA RAO COLLEGE, GUDIVADA-521301, AQAR FOR 2015-16 1 The Annual Quality Assurance Report (AQAR) of the IQAC Part – A AQAR for the year 1. Details of the Institution 1.1 Name of the Institution 1.2 Address Line 1 Address Line 2 City/Town State Pin Code Institution e-mail address 08674Contact Nos. Name of the Head of the Institution: Dr. S. Sankar Tel. No. with STD Code: Mobile .
